Video: mamá con ELA se pone de pie para el baile de bodas de madre e hijo con la ayuda de sus 3 hijos

Video: mamá con ELA se pone de pie para el baile de bodas de madre e hijo con la ayuda de sus 3 hijos

En un momento desgarrador que fue captado por la cámara, una mujer con esclerosis lateral amiotrófica (SI) se puso de pie y compartió una madre-hijo baile con su hijo mayor en su boda, con el apoyo de sus tres hijos.

Kathy Poirier, de 55 años, nacida y criada en Connecticut, ahora vive en el suroeste de Florida. Fue diagnosticada con la “enfermedad que no perdona” hace tres años. Desde que luchó contra la enfermedad, Kathy ha perdido el uso de sus piernas y brazos. Además, enfrenta algunas dificultades para respirar, pero aún no ha perdido la voz.

Kathy tiene tres hijos: Zak, de 28 años, y los mellizos Nick y Jake, ambos de 27. Cuando el mayor se casó en Mims el 9 de abril con su novia durante ocho años, Anja D’adesky, Kathy estaba decidida a asistir a su boda.

Foto de la época
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Zak y su esposa con sus familias el día de su boda. (Cortesía de Kathy Poirier)

“Estaba tan devastada que no iba a poder bailar con él”, dijo a The Epoch Times. “Hablamos sobre eso, y realmente quería que sucediera”.

Kathy, que practica la meditación como parte de un estilo de vida holístico, se visualizó bailando con Zak antes del gran día. Ella recordó: “Estaba muy preocupada el día de la boda… fue muy emotivo, pero no lo hubiera hecho de otra manera”.

En imágenes en movimiento del baile de madre e hijo, los mellizos Nick y Jake ayudan a levantar y sostener a Kathy mientras baila con Zak, mientras sus seres queridos observan. Los tres hijos la consolaron todo el tiempo, dijo Kathy, con las palabras: “Te tenemos, mamá, no te preocupes. Podemos hacer esto.»

Mientras bailaban, Zak se inclinó y le dijo a su madre: “Te amo”.

Foto de la época
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El primer baile de Zak con su esposa, Anja D’adesky. (Cortesía de Kathy Poirier)

Poder ser parte de este momento fue realmente especial para Kathy.

“Me costó mucho contener las lágrimas, pero me sentí genial”, dijo Kathy. “Fue liberador levantarme y tener un momento así con mi hijo en un hito en su vida. Fue simplemente hermoso”.

Ambas cosas Zak y su organizadora de bodas, Bodas valientesMás tarde compartió imágenes del conmovedor baile de madre e hijo en Instagram, donde se volvió viral. Sin embargo, Kathy insiste en que el video no se trata de ella.

“El video trata sobre crear conciencia sobre la ELA porque es muy implacable”, dijo a The Epoch Times. “No hay suficiente conciencia. Soy muy afortunado; Tengo familia, tengo dinero para gastar en tratamiento. Pero no se trata solo de mí, se trata de todas las personas que padecen esta enfermedad que necesitan ayuda”.

(Cortesía de Bodas valientes y raicestallos)

A Kathy se le diagnosticó oficialmente ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, en enero de 2019. Entonces, una decoradora de interiores que dirigía su propio negocio, comenzó a sentir debilidad en las manos mientras trabajaba. Ella pensó que era un nervio pellizcado, pero las pruebas demostraron lo contrario.

Ella dijo: “Lo veo como si tuviera dos opciones: puedo aceptar el diagnóstico y todo lo que viene con él, o puedo aceptar el diagnóstico y luchar contra él. Estoy eligiendo luchar contra eso. Amo mi vida… pero quiero vivir tanto como pueda”.

La ELA afecta a 30 000 personas en los Estados Unidos cada año y, de esos casos, el 90 % se considera «esporádico», dijo Kathy, lo que significa que le puede pasar a cualquiera. No existe una cura conocida y el pronóstico es sombrío; los médicos estiman que los pacientes vivirán de dos a cinco años después de su diagnóstico.

Muchas personas con ELA pierden la voz, la capacidad de masticar, tragar y pararse, y todo el control de los músculos del cuello.

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Kathy con su familia en la playa antes de que le diagnosticaran ELA. (Cortesía de Kathy Poirier)

Con solo unas pocas respuestas disponibles de la medicina occidental, Kathy recurrió a tratamientos holísticos para aliviar sus síntomas. Ha cambiado su dieta, practica meditación y asiste a sesiones semanales de acupuntura, sanación energética y sanación de frecuencia.

Después de la boda de Zak, Kathy afirma que su escaneo corporal de curación de frecuencia identificó agotamiento mental y físico. “La ELA también es muy agotadora”, dijo. “Fui todo el día, desde las 8 de la mañana hasta las 10:30 de la noche, y eso es un día largo para mí”.

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Kathy después de que le diagnosticaron ELA. (Cortesía de Kathy Poirier)

El hijo de Kathy, Nick, quien regresó a la casa de su madre con su gemelo para ayudar a cuidarla, vio a su madre perder la fe en medio de su diagnóstico. Sin embargo, renovar su fe católica compartida ha ayudado a la familia a creer que Kathy podrá sobreponerse.

“Creo que tener esa fe realmente ayuda en tiempos devastadores como este”, dijo Nick. “Rezo todas las noches a Dios para que mi madre sane.

“Esos tratamientos únicos que mi madre ha decidido probar, la convierte en una guerrera. Ella realmente se preocupa por todos nosotros en su vida, y está dispuesta a luchar por ello, por todo. Quiero ser parte de ese milagro”.

En honor a la belleza y resistencia de su madre, Nick le ha regalado un collar de perlas, la piedra de nacimiento de Kathy. Explicó su significado con sus propias palabras, diciendo, en parte, “Ella es inquebrantable, no porque no conozca el dolor o el fracaso, sino porque siempre sale adelante… es como una perla, hecha de arena pero llena de gracia.»

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Kathy intentando hacer un ejercicio de brazos. (Cortesía de Kathy Poirier)

Kathy, quien fue criada como católica, lamenta que fue necesaria su enfermedad para reunirla con Dios, pero desde entonces ha encontrado una “iglesia maravillosa” a la que asiste todos los domingos. Ahora cree que hay una razón para su aflicción.

“No espero que Dios me sane de la noche a la mañana; lo que creo es que Dios está diciendo: ‘Eres lo suficientemente fuerte como para manejar esta enfermedad. Vamos a usarlo para ayudar a otros e inspirar a otros’”, explicó.

El vínculo de Kathy con sus hijos siempre ha sido fuerte. Ella era una que se queda en casa mamá cuando sus hijos eran pequeños, y les ha inculcado sus valores fundamentales de honestidad, bondad, fortaleza, independencia, humildad y amor por los demás.

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Kathy con su familia en Navidad cuando sus hijos eran pequeños. (Cortesía de Kathy Poirier)
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Kathy disfrutaba del tiempo de juego con sus hijos cuando eran más pequeños. (Cortesía de Kathy Poirier)

Nick tiene innumerables buenos recuerdos de su madre, incluida su ayuda con proyectos escolares y excursiones, búsquedas del tesoro, manualidades y álbumes de recortes de todas sus aventuras y vacaciones.

“Me encantaba estar cerca de mis hijos. Todavía lo hago”, dijo Kathy, quien dijo que extraña “todas las pequeñas cosas” desde que perdió el uso de sus piernas y manos. También sueña con lo que haría si alguna vez recuperara ese uso.

“Me encantaría caminar sobre la hierba, la arena o el agua, me encantaría mover los dedos de los pies, pero creo que, sobre todo, me encantaría abrazar a mi familia”, dijo.

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